Viskozita 350 viskozity Metylzijón (obvykle odkazujúci na polydimetylsiloxán (PDM) s kinematickou viskozitou približne 350 CST) sa široko používa vo farmaceutických a lekárskych poliach, primárne v dôsledku svojej vynikajúcej biokompatibility, chemickej inerte, nízkym povrchovým napätím, teplotnej odolnosti a lebri. Nasledujú typické scenáre aplikácií:
Mazanie a povlak zdravotníckych pomôcok
Lekárske katétre a kanuly: Pôsobí ako mazací povlak na zníženie trenia medzi zariadením a tkanivom, minimalizuje poškodenie inzercie a nepohodlie pacienta (napr. Močové katétre, žalúdočné trubice, vaskulárne katétre atď.).
MAZIVÁCIE PLYNÉHO PLUNGERA: Zaisťuje hladký pohyb piest a zabraňuje prilepeniu alebo uniknutiu gumových tesnení.
Ochrana chirurgického prístroja: potiahnutá na povrchu prístrojov, aby sa zabránilo kovovej korózii a adhézii tkaniva.
Farmaceutické pomocné látky
Defoamery: Používa sa na eliminovanie peny v ústnych roztokoch, injekciách alebo fermentačných procesoch (musí dodržiavať farmakopoeové normy, ako je USP/NF).
Nosiče formulácie s trvalým uvoľňovaním: Používa sa na reguláciu miery uvoľňovania liečiva v lokálnych systémoch dodávania liečiva (napr. Náplasti, masti).
Hydrofóbne bázy: Používa sa ako základná zložka v určitých lokálnych formuláciách (napr. Vodotesné masti, jazvové gély).
Osobná starostlivosť a lekárske výrobky
Ochranné prostriedky na pokožku: Používa sa pri prevencii tlakových vredov alebo v obväzu na starostlivosť o rany na zníženie trenia a akumulácie vlhkosti.
Výrobky na opravu jaziev: Ako primárna zložka silikónového gélu zlepšuje hyperpláziu jaziev (napríklad keloidy).
Prídavné látky na starostlivosť o pleť: Poskytuje hodvábny pocit a zvyšuje šírenie produktu (musí spĺňať normy kozmetického stupňa).
Ďalšie špeciálne aplikácie
Ošetrenie laboratórnych zariadení: Používa sa na ochranu jemných nástrojov (napríklad tesnenia odstredivky) alebo na zabránenie lepenia biologických vzoriek.
Farmaceutické vybavenie proti priľká: zabraňuje pri dodržiavaní surovín na povrchy zariadení počas procesu výroby farmaceutickej výroby.
Požiadavky na čistotu: Silikónová tekutina z farmaceutického stupňa musí spĺňať štandardy Pharmacopoeia Spojených štátov (USP), európskeho farmacopoeia (EP) alebo čínskeho Pharmacopoeia (CHP), čím sa zabezpečuje absencia ťažkých kovov a prchavých zvyškov.
Kompatibilita sterilizácie: Niektoré aplikácie si vyžadujú odolnosť proti ožarovaniu gama alebo sterilizácii autoklávu.
Dodržiavanie regulácie: Vyžaduje sa testovanie biokompatibility (napríklad ISO 10993) a certifikácia FDA/CE.
